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AxyPrep 質粒中量制備試劑盒
本試劑盒采用改進的SDS 堿裂解法，結合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達到快速純化質粒DNA 的目的。適合于從30-100 ml 細菌培養(yǎng)物中提取多至100 μg 高純的質粒DNA，用于測序、體外轉錄與翻譯、限制性內切酶消化、細菌轉化等分子生物學實驗。
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本試劑盒采用改進的SDS 堿裂解法，結合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達到快速純化質粒DNA 的目的。適合于從30-100 ml 細菌培養(yǎng)物中提取多至100 μg 高純的質粒DNA，用于測序、體外轉錄與翻譯、限制性內切酶消化、細菌轉化等分子生物學實驗。
一、試劑盒組成、貯存、穩(wěn)定性
說明書,耗材：中量DNA 制備管、中量濾器、1.5 ml 離心管、塑料扳手。
RNase A：50 mg/ml，室溫密閉貯存。
Buffer S1：細菌懸浮液。加入RNase A 后，混合均勻，4°C 貯存。
Buffer S2：細菌裂解液（含SDS/NaOH）；若出現(xiàn)沉淀，應于37°C 溫浴溶解并冷卻至室溫后再使用。
室溫密閉貯存。
Buffer S3K：中和液，室溫密閉貯存。
Buffer B：DNA 結合溶液，室溫密閉貯存。
Buffer W1：洗滌液，室溫密閉貯存。
Buffer W2 concentrate：去鹽液。使用前，根據(jù)瓶上數(shù)量加入無水乙醇，混合均勻，室溫密閉貯存。
可用100%乙醇或95%乙醇。
Eluent：2.5 mM Tris-HCl，pH 8.5，室溫密閉貯存。
二、注意事項
1. 細菌過量將影響溶菌及質粒DNA的釋放。
2. 在步驟3和步驟4中操作必須溫和。劇烈搖晃，將導致基因組DNA的污染。但混合必須充分，否則影響得率。
3. 在加入S3K 溶液時，蛋白質和基因組DNA形成粘稠的白色絮狀沉淀，必須充分混合均勻，使凝集塊中間也得到充分中和凝結。
4. 將Eluent或水加熱至65°C，有利于提高洗脫效率。
5. DNA分子呈酸性，建議在2.5 mM Tris-HCl，pH 8.5，洗脫液中保存。
三、實驗準備
1. 第一次使用時，在Buffer W2 concentrate 中按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇。
2. 準備無核酸和核酸酶污染的Tip 頭、離心管。
3. 4°C預冷的Buffer S3K和Buffer B。
四、操作步驟
第一次使用時，將RNase A 全部加入Buffer S1 中，混合均勻，4°C 保存。
1. 取30 ml 在LB 培養(yǎng)基中培養(yǎng)過夜的高拷貝數(shù)質粒菌液，或100 ml 過夜培養(yǎng)的低拷貝質粒/Cosmid菌液（若使用豐富培養(yǎng)基，菌液體積應減半或更少），≥3,000×g 離心8 min，棄上清。將離心管倒置于紙巾上數(shù)分鐘，除盡上清；
2. 用4.5 ml 已加入RNase A 的Buffer S1 懸浮細菌沉淀，懸浮需均勻，不應留有小的菌塊；
3. 加4.5 ml Buffer S2，溫和并充分地上下翻轉6-8 次混合均勻使菌體充分裂解，直至形成透亮的溶液；
此步驟不宜超過5 min。
4. 加入4.5 ml 4°C 預冷的Buffer S3K，溫和并充分地上下翻轉10 次混合均勻，直至形成緊實的凝集塊；室溫放置5 min。
5. 加入4.5 ml 4°C 預冷的Buffer B，溫和并充分地上下翻轉10 次混合均勻，6,000×g 離心（4°C ）10 min。
6. 正確連接負壓裝置，將中量DNA 制備管插到負壓裝置的插口上。
7. 吸取步驟5 中的混合液，轉移到中量濾器中，插入注射器芯，垂直向下緩慢推注至中量DNA 制備管中，開啟并調節(jié)負壓至-25-30 英寸汞柱，緩慢吸走管中溶液。
8. 保持負壓，加7 ml Buffer W1，吸盡管中溶液。
9. 加8 ml Buffer W2，吸盡管中溶液。
* 確認在Buffer W2 concentrate 中已按試劑瓶上的指定體積加入無水乙醇。
10. 用塑料扳手取下中量制備管下部含基質的DNA 制備管，置于1.5 ml 離心管中，加0.3 ml Buffer W2，12,000×g 離心2 min。
11. 將DNA 制備管置于潔凈的1.5 ml 離心管中，在DNA 制備管的基質上加300 μl 水或Eluent。室溫靜置1 min12,000×g 離心1 min 收集質粒DNA。
12. 可選步驟：同樣方法，在DNA 制備管的基質上加200 μl 水或Eluent，室溫靜置1 min。12,000×g離心1 min 收集質粒DNA。